23-07-14
的安全，今天的訴訟旨在結束這四個尼古丁推銷商的貪婪、有害和公開的非法行為。」美國外科醫生協會和美國食品和藥物管理局（
FDA）等聯邦衛生部門表示，電子煙中的草莓奶昔，可樂和碧娜可樂達等，都是青少年喜愛的口味是誘使兒童...
23-06-01
可以看到一些耳朵不健康的人，聽力問題，已經是危害健康的一個重要的領域，當您出現聽力問題時，您是否曾考慮過佩戴助聽器？關於助聽器方面的認知，您會了解多少？美國食品藥品管理局（
FDA）對助聽器進行監管隨著助聽器...
23-05-25
（
FDA）【看中國訊】根據疾病控制中心CDC官網報導，CDC 正在與食品和藥物管理局(
FDA) 以及州和地方衛生部門合作，調查多州爆發的廣泛耐藥銅綠假單胞菌菌株。爆發菌株在這次爆發之前在美國從未被...
23-04-09
从业人员的管理。NYRx还通过开放由 5000 多家药店组成的全州网络，提高了Medicaid受助人的覆盖范围。 此外，这一变化建立了一份该计划涵盖的品牌药和仿制药的综合清单，包括所有
FDA批准的药物，这将...
23-03-30
危險藥物的禍害，並呼籲聯邦政府大力支持打擊販毒和這場公共衛生危機。首先，舒默表示，美國食品和藥物管理局（
FDA）需要加快行動，追查困擾東北部，尤其是紐約州北部的甲苯噻嗪非法來源，以切斷紐約街頭的供應...
22-12-22
冠状病毒 (COVID-19)、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感的肆虐，纽约出现儿童退烧药短缺的现象，抢购这些药物已经让纽约一些药店的货架空无一物，参议员查尔斯·舒默 呼吁：食品和药物管理局 (
FDA...
22-07-28
服藥才有效，治療可以挽救您的生命。”他說。泰德·隆所指的治療藥物是Paxlovid （帕克斯洛維德），這是一種輝瑞公司的產品，去年12月獲得
FDA的緊急使用授權，據隆博士說，“非常有效”，在最初的試驗中...
22-02-10
（Adobe Stock）【看中国讯】近日，辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech向美国食品药品监督管理局（
FDA）紧急申请授权专门针对5岁以下儿童的COVID-19疫苗。如果
FDA批准...
22-01-13
）网站上出现缺货情况。但如果经常查看，可能会碰上有存货的情况，尤其是半夜。2. 当心假货根据
FDA的说法，未经授权的欺诈性家用检测试剂盒正在网上销售。重点是要确保从获得
FDA授权、信誉良好的公司购买...
21-10-25
适中，宽敞通风。Sam赵医师还表示能为华人社区和侨胞服务深感荣幸，专业的医疗团队也将提供中文语言服务协助不精通英文的民众。Moderna莫德纳第三针补强疫苗资格为18岁以上人士，依照CDC/
FDA指南...
21-09-01
还准备增加资金。8月23日，美国食品药品监督管理局（
FDA）完全批准了辉瑞（Pfizer）的疫苗，商品名为 “Comirnaty”，用于16岁以上的人群。 这款疫苗先前仅被授权用于紧急使用。紧急使用授权...
21-08-18
(pixabay/free use)【看中国纽约讯】近日，纽约市政府规定，从8月17日（周二）开始，12岁及以上的居民将被要求出示他们已经接種了至少1剂由美國食品和藥品管理局（
FDA）或世衛組織...
21-08-05
、清理深层感染处，再行缝合伤口，伤口范围较大，愈合时间长。 于2004年获得美国
FDA认证的激光疗法（Laser-Assisted New Attachment Procedure，LANAP）是一种温和...
21-06-03
食品药品监督管理局（
FDA）的授权，也不应该假设这些儿童的接种反应会和成年人的反应相同。...
21-04-09
各种成分。美国食品药品管理局（
FDA）表示，他们对此事件知情，但已经将该问题转交给强生公司处理。强生公司发表声明说，在质量控制过程中识别出了Emergent BioSolutions公司一批不符合质量标准的...
21-03-11
）、莫德纳（Moderna）和强生（Johnson&Johnson）疫苗。这三家公司提供的三种疫苗都没有得到食品及药物管理局（
FDA）的批准，而是获得了紧急使用批准（EUA）。变种病毒削弱疫苗效用1月...
21-03-04
（Adobe Stock）继BioNTech/辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moderna）疫苗之后，美国食品药品监督管理局（
FDA）又紧急批准了强生疫苗（Johnson & Johnson...
21-02-19
（Adobe Stock）近日，强生制药公司宣布了自行研发的中共病毒疫苗3期临床试验的主要疗效和安全性数据，并已提交给美国食品药品监督管理局（
FDA）。
FDA将在未来几周内对这些数据进行审核...
21-01-17
，美国食品暨药物管理局（US Food and Drug Administration，
FDA）也发给辉瑞/BioNTech，以及另一家美国公司莫德纳（Moderna）疫苗紧急使用许可；俄罗斯于去年12月...
21-01-10
管理局（US Food and Drug Administration，
FDA）也发给辉瑞／BioNTech以及另一家美国公司莫德纳（Moderna）疫苗紧急使用许可；俄罗斯12月5日即已开始接种仍处于...
20-12-28
12月21日（周一）,纽约市长白思豪在新闻发布会上表示，美国食品和药品监督管理局（
FDA）已授权使用第二剂的Moderna疫苗，纽约市预计28日到货。“辉瑞（Pfizer）和Moderna疫苗...
20-12-14
）疫苗，届时美国人民将优先获得疫苗。在谈到大选舞弊时表示，“下一届政府会是川普政府”。福克斯新闻报导，川普总统在峰会上签署行政令，确保美国人民优先获得疫苗，之后才会援助他国。川普表示，非常希望
FDA很快...
20-12-11
。纽约市长白思豪说，第一次看到了疫情“真正结束”的希望，“下周疫苗将在这里”，在疫情发生10个月的时候，并且“正在为纽约市和全国大量生产疫苗。”日前，美国食品药品监督管理局（
FDA）公布了Pfizer...
20-11-27
BioNTech合作开发的疫苗有效率达到90%。之后，摩登那公司也宣布了初步分析结果，他们研制的疫苗有效率甚至超过辉瑞，达到94.5%。美国食品药品监督管理局（
FDA）此前曾表示，如果疫苗的有效率超过50%，就将...
20-10-10
这种药物。在“同情用药请求”法则下，美国食品和药品管理局（
FDA）允许病人可以使用还没有完成临床试验、还没有获批的药物。川普总统还服用了瑞德西韦（Remdesivir），瑞德西韦的功能是可以阻断病毒复制...
20-10-02
试剂由美国雅培公司（Abbott Laboratories）研发制造，于8月底获得美国食品药品监督管理局（
FDA）的紧急批准，准确率为97%，定价每剂5美元，但将由联邦政府免费提供给各州。墨菲...
20-09-04
。 政府官员说，当务之急是协助学校和日托中心重新开门，同时向一线响应人员和有特殊需求的人口提供测试。 这种测试上星期得到了美国食品药物监督管理局（
FDA）的紧急使用授权。测试只需15分钟就能...
20-08-31
防疫工作的反应速度以挽救生命。据福克斯新闻网8月23日报导，川普总统在白宫例行的病毒工作简报会上对记者说，美国食品药品监督管理局（
FDA）已经“对被称为康复性血浆的一种疗法发布了一项紧急使用授权”。他说...
20-08-20
（Janssen Pharmaceutical）已和美国政府达成10亿美元协议，将在美国大规模生产并交付1亿剂对抗中共病毒（SARS-CoV-2）的疫苗Ad26.COV2.S，经过美国食品药品监督管理局（
FDA...
17-01-07
每天服用15000毫克维生素C可以治愈癌症。今天来看，这纯属无稽之谈，但在当时，鲍林的这些言论让民众对维生素陷入了深深的崇拜。1973年，美国食品药品监督管理局
FDA试图禁止维生素厂商的错误宣传...
16-12-25
。截至发稿为止，还没有与该产品相关的疾病报告出现。美国食品药物管理局（
FDA）说，Snyder of Berlin的其他产品并未受到感染。沙门氏菌可在感染后12到72小时引起腹泻、发热和腹部绞痛。疾病通常持续...
16-12-24
除了牛奶外，市面上还有很多奶品，如豆奶、杏仁奶、腰果奶或椰奶等。对于这些琳琅满目的奶品，美国乳制品业及部分国会议员认为这些产品不符合牛奶的定义，要求美国食品药品管理局（
FDA）采取行动，解决滥用牛奶...
16-12-11
，在2010年至2015年，医疗保险D部分提供的仿制药价格下降了近60%。一些人认为，当选总统特川普将降低
FDA的仿制药批准门槛，这可能将更多的仿制药推向市场，进一步降低价格。3、手机数据现在美国的手机市场...
16-11-03
【看中国记者伊琳综合报导】11月1日，美国众议员孟昭文(Grace Meng)致函美国食品和药物管理局（
FDA）专员Robert M. Califf博士，敦促他取消使用女性卫生化妆品中可能有害的...
16-10-31
讲师，对于该研究发现他评论道：「使用由人类胚胎干细胞转变后的细胞治疗1型糖尿病，已经不是今后的事情了，现在我们就要做。美国食品及药物管理局（
FDA）为了鼓励试验和研发治疗1型糖尿病的新药，已经允许各机构...
16-10-20
和药品管理局(Food and Drug Administration,简称
FDA)不允许从美国国外购买的处方药物入境， 只有在美国能合法开具的处方药，才能被进口作个人用途。美海关禁止携带含有海洛因...
16-10-18
注意到治疗区域有肿胀现象。疗效可持续多久？可持续数年。干细胞治疗通过美国
FDA认证了吗？对于有执业资格的医师所采取的治疗手段，
FDA并无这方面规定。目前在美国还没有使用成人干细胞治疗疾病的明确协定...
16-10-10
:40pm-12:00pm
FDA New Regulations, 主讲人：Dilcia Granville, Ph.D, FDA12:00pm-12:20pm Employer Responsibilities...
16-10-08
13日获得美国
FDA审批上市。但这款新药太贵，在英美售价12,750美元一盒、一个月的量，折算成人民币8万多。而在中国，该药还在临床试验之中。天价正版药让患者望而却步。等不起新药的病人有两条路：通过中介...
16-09-27
《美国市场中草药的热销，对我国的中草药研究的反思与建议》一文，这篇从大洋彼岸寄来的文章，正放在记者案头。他在文中谈道：“1994年美国已经通过一条法规，中草药这样的补充品，不经
FDA批准，就可以直接进入...
