变种病毒将大大降低疫苗有效性 逾千人接种疫苗后死亡
【记者邢亚男综合报导】COVID-19爆发一年多来，全球确诊人数破亿，截至3月8日，超过260万人死亡，病毒出现巴西、南非、英国等变种。同时，疫苗的接种在全球展开，专家指出，变种病毒将极大降低疫苗有效性。业内人士并提醒民众，接种疫苗需谨慎。
美三种疫苗获紧急批准
目前，美国正在迅速接种三种获得批准的COVID-19疫苗，分别是辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）和强生（Johnson&Johnson）疫苗。这三家公司提供的三种疫苗都没有得到食品及药物管理局（FDA）的批准，而是获得了紧急使用批准（EUA）。
变种病毒削弱疫苗效用
1月起，美国的感染率每天接近25万例。根据纽约市政府发布的COVID-19检测数据，1月26日至2月1日的7天中，纽约市华人社区法拉盛的确诊率跃升至全市第一名。
3月9日，白宫首席医疗顾问福西告诉“战略与国际研究中心”，美国疫情恐再度飙升，“这意味著我们可能再次回到一个不可接受的高水平上。”福西说，美国现在正在评估“本土”变种的影响，包括据信源自纽约的变种。该变种被研究人员称为B.1.526，正在纽约市迅速蔓延，该毒株携带著一种突变，会削弱疫苗的有效性。
美966人接种疫苗后死亡
根据美国疾病控制和预防中心（CDC）和食品药品管理局（FDA）收集的疫苗不良事件报告显示，在12月14日至2月19日，疫苗不良事件报告系统（VAERS）收到了966例死亡案件，占疫苗不良事件报告总数的5%。2月19日之后的VAERS数据目前无法获得。
报告称，有86人在注射疫苗的当天死亡；129人在一天之内死亡；97人在2天之内死亡；61人在3天内死亡；514人在注射后一周内死亡；173人在注射后7∼13天内；106人在注射后14∼20天内死亡。
这966人占接种总人数的0.0023%，对比2019∼2020年流感疫苗注射后的死亡率0.0000265%，COVID-19疫苗致死率约为流感疫苗致死率的100倍。
国药董事长言论引质疑
中共两会期间，全国人大代表、国药集团国药控股党委书记兼董事长于清明披露，一年前国药集团高层就接种了疫苗。中共公开承认的武汉肺炎爆发的时间是2020年1月，武汉宣布封城是1月23日，说明该疫苗开发问世时间仅2个月。
对比新华社去年3月的刊文——“科普：新冠病毒疫苗研发为何这么『慢』”，该文称：“疫苗研发是一项耗时久、高风险、高投入的工作”，“一般短则三五年，长则十几年才能上市。”因此引发网络再次质疑：“疫苗从何时开始研发、病毒毒株来源何处？”
科兴疫苗致56人死亡
2月28至3月8日的9天时间内，在香港接连出现3起因接种中国科兴疫苗死亡的病例。3月8日，香港卫生署透露，科兴疫苗“克尔来福”，全球累计已接种4400万剂，已知的接种后死亡案例有56例。
3月9日，香港民主党召开记者会，建议政府在没有足够数据之前停止为60岁以上人士接种科兴疫苗。民主党医疗政策副发言人袁海文表示，菲律宾、智利的监管机构都将科兴疫苗的紧急使用适用范围限定在18至59岁，目前香港的感染率较低，在没有足够数据的时候接种疫苗，对于长者来说是“不必要的赌博”。
秘鲁微生物学家：
国药疫苗有效率过低
秘鲁微生物学家、前秘鲁国家卫生院主任布斯塔曼德（Ernesto Bustamante）在当地电视节目上表示，中国国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的中共病毒疫苗，在秘鲁的3期临床试验结果，有效率仅33%；国药集团另一款由其北京生物制品研究所研发的中共病毒疫苗，有效率只有11.5%。
菲律宾：不会为医护人员
接种科兴疫苗
菲律宾食物及药品管理局主管多明戈（Rolando Enrique Domingo）于2月22日声明，根据科兴疫苗在巴西、土耳其和印尼目前的临床测试数据，不会为全国140万医护人员接种，“根据我们专家意见，（科兴）疫苗并非最适合他们（医护人员）的”。
大陆调查报告：医疗卫生
人员担心疫苗副作用
大陆疾控中心旗下期刊《中国疫苗和免疫》于2月18日公布了一份调查报告——《浙江省医疗卫生人员新型冠状病毒疫苗接种意愿和影响因素调查》。报告显示，该群体只有42.46%的人表示愿意接种，只有27.65%的人表示会自愿接种。不愿意接种的人顾虑最多的是“疫苗的副作用”，其次是“怀疑疫苗的有效性”。
接种疫苗需谨慎
中国一线防疫人员朱小姐提醒同胞，国产疫苗效果受质疑几乎是“公开的秘密”，只是大家不敢说。她提醒年龄大或有慢性病的族群，最好不要接种国产疫苗。
美国陆军病毒研究所前研究员林晓旭表示：“不仅科兴，所有的疫苗，都明确的有提到，对于巴西的变种，对于南非的变种，对于英国包含E484K的变种都有，疫苗所激发的抗体的综合能力都有所下降，有的下降的很厉害，只剩下1/6等等。”他提醒同胞，要注重提升自身免疫力，接种疫苗需谨慎。
