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美国食品暨药物管理局（FDA）22日称，治疗C型肝炎的两款新药可能导致肝脏损伤，甚至造成某些患者死亡。

FDA表示，某些使用Viekira Pak或Technivie的患者出现肝脏衰竭或相关症状，有些患者得接受肝脏移植、甚至死亡。
FDA称，自从Viekira Pak与Technivie核准上市后，全球至少传出26起肝脏损伤的病例可能和这两种药物有关。这两种药物“会造成严重肝脏损伤的病例，大多是出现在罹患潜在末期肝脏疾病的患者身上”。

FDA警告，患者不要在未咨询医师前擅自停药，这可能导致肝炎对其他治疗产生抗药性。