美国食品药品监督管理局（FDA）已批准一种新型检测方法，使用唾液样本鉴定中共病毒(新型冠状病毒COVID-19)。

这种由罗格斯大学（Rutgers University）开发的测试方式让人们将唾液吐入杯子，从唾吐物取得测试样品。对采样的医务人员来说，这种方式比现有的鼻咽拭子安全，效率也高。

将拭子插入鼻咽，很容易使患者打喷嚏，所以医务人员必须时常更换所戴的口罩和防护衣。

FDA说，由罗格斯RUCDR Infinite Biologics生物实验室与Spectrum Solutions和Accurate Diagnostic Labs（ADL）合作开发的测试已获得紧急使用授权。

在4月11日获得FDA批准后，罗格斯RUCDR生物实验室首席运营官兼技术开发总监布鲁克斯（Andrew Brooks）表示：“这个批准的影响很大。这意味著我们不再需要通过鼻咽或口咽收集将医务人员曝露在感染的风险。并且，我们可以保留宝贵的个人防护设备，用于患者护理而不是进行测试。”

他还说：“由于自己吐唾液收集比棉签收集更快，我们每天都可以大大增加接受检测的人数。所有这些加在一起将对新泽西州和整个美国的测试产生巨大影响。”

布鲁克斯估计，唾液检查不但可以每天多检验1万人次，而且更准确更快。他指出，样品在到达实验室后“将在24到48小时内返回结果”。现有的拭子测试需要近一周才有结果。

从15日(周三)开始，新的唾液测试法将首先在Edison，由Middlesex郡政府和RWJBarnabas Health合作的检测站启用。当地居民可以开车通过的方式测试。

从疫情一开始，美国就没有足够的病毒测试器。起先只有CDC能检验中共病毒，然而它的仪器故障，拖延了大量测试的结果报告。这使得两个多月来只有已经有症状者和医护人员才能获得测试。

罗格斯（Rutgers）和雅培（Abbott Laboratories）的测试可快速产生结果，前景令人鼓舞，。专家认为，美国需要能测试所有人，包括无症状的人。

约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的传染病流行病学家格里（Emily Gurley）博士对媒体表示：“如果我们能进行快速测试，也许这就是我们的出路。”