【看中国记者苗薇综合报导】当局研发疫苗并大搞疫苗外交，习近平多次表示，中国疫苗研发完成并投入使用后，愿作为全球公共产品，率先惠及发展中国家，但中国疫苗安全问题受到外界的广泛质疑。日前，中共副总理孙春兰意外泄露，大陆疫苗没走完国际公认的研发流程，这在国际上被认为是安全隐患。

12月17日，现任察哈尔学会国际舆情研究中心秘书长的曹辛在《金融时报》刊文引述陆媒报导，主管医疗的副总理孙春兰日前在北京视察时，针对现阶段中国疫苗的研发进程说，要继续推进疫苗第3期临床试验，严格按照法律、法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作。

文章表示，孙春兰的上述讲话，说明中国的疫苗没有走完国际公认的全部研发流程，与欧美的疫苗研发情况不同。

他指出，依国际公认的研发疫苗程序，新疫苗应进行动物和人体的临床试验，并证明合格，才可使用在人体。首先是用动物做实验，并向大众公布试验数据和资料后，才可进入第3期的人体临床试验阶段。

但据曹辛了解，目前没有一款国产疫苗获得国家药监局的批文。中国在研制疫苗中，有的连第1阶段动物实验的数据都没有公布，就进入人体临床试验了。相比之下，英美开始使用的疫苗，都有合法批文。

文章还说，如果中国疫苗出现问题，个人、团体乃至中国与他国之间的经济纠纷及法律诉讼发生的可能性很高，届时事情会更加复杂。文章还提到中国研发的是一种“灭活疫苗”。

台湾中央研究院生物医学科学研究所的专家何美乡博士说，“灭活疫苗”的制作步骤，就是把病毒养出来，然后再杀死，所以台湾根本不会研发和使用这种“全病毒疫苗”。

前美国陆军研究所病毒学研究员林晓旭博士也说，“灭活疫苗”的生产过程本身风险很大，首先这些病毒会不会全都被杀死。其二，在杀死病毒过程中，要加入很多化学元素，这些会不会对人体有害有副作用，这些都是问题。

习近平在这场疫苗外交可说是领衔上阵。他在世界卫生大会（WHA）宣布，中国疫苗将作为全球的公共财产；在今年6月的一场非洲领导人会议中，他承诺一旦中国完成疫苗的开发和部署，非洲国家将“优先”受益；随后，李克强于8月会见来自泰国、寮国、柬埔寨和越南等东南亚国家官员，应允“优先”供应各国疫苗，尽管中国量产安全疫苗的能力仍相当不确定。

不过，北京疫苗外交也履遭碰壁，中国疫苗在秘鲁紧急终止试验，巴西超半数民众不愿意接种中国疫苗。

自由主义法学家袁红冰近日在接受海外媒体采访时表示，通过这些现象，“可以发现中共的一个更深刻的政治危机。因为它们现在发明、制造的疫苗，不是按照科学的理念和科学的方式来进行，实际上是把它当做了一个所谓政治任务。”